临床检测试剂遴选 [2026] 12号_独家项目_项目

我院拟对以下项目进行遴选。请资质符合并有意参加的公司持有效证件和资料到我院药剂科试剂管理办公室报名登记：

一、项目

序号	项目名称	采购内容（备注）	预算金额（万元）	使用科室
1	曲霉菌半乳甘露聚糖	曲霉菌半乳甘露聚糖检测试剂(动态浊法或化学发光免疫分析法)	216	检验科
2	乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒	乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)	382.5	检验科
3	药物基因多态性检测	测序反应通用试剂盒	468	药剂科
4	血红蛋白电泳、血清蛋白电泳及免疫固定电泳检测	血红蛋白电泳试剂(毛细管电泳法) 血清蛋白电泳试剂(毛细管电泳法) 免疫固定电泳试剂(毛细管电泳法)	562.65	检验科

二、供应商资格条件：

1、供应商所投医疗器械必须具备医疗器械注册/备案证明,包括药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证。

2、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件

3、在″信用中国”网站、中国没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。

4、供应商应为依法设立的独立法人机构；

5、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。

6、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。

三、供应商报名需提交的材料：

1、试剂报名表（见附件1）；

2、供应商营业执照复印件；

3、供应商医疗器械经营许可证复印件；

4、供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件。

5、制造商授权书复印件；

6、产品医疗器械注册证复印件；

7、生产厂家营业执照复印件；

8、生产厂家医疗器械生产许可证复印件

9、三家以上广东省内产品用户发票、合同或中标通知书复印件（如有）；

10、产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料。

以上提交的资料复印件需盖单位公章（鲜章）并整理成册，全部报名材料PDF电子版（试剂报名表需另附word版）发纸质版报名材料，请在报名时间内提交试剂管理办公室。（每个序号为一个独立项目，报名每个项目需单独提交一份报名资料）

四、报名时间及（工作日周一至周五上午8:30-11:30，下午3:00-5:00）

2、

附件1：试剂报名表

附件1：试剂报名表.docx

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编辑：gzswbc