span - /span /td /tr /tbody /table div p 本合同包 span 不接受 /span联合体投标
div p 合同履行期限： span 合同签订之日起1个月，有特殊要求在采购合同中约定 /span
h4 strong 二、申请人的资格要求： /strong /h4
p 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
p （1）具有独立承担民事责任的能力；
p （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
p （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
p （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
p （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
p （6）法律、行政法规规定的其他条件。
p 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
div class=\"innercontent u-content\" div p 合同包1(基础手术器械)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
div p 提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）
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p
p 3.本项目的特定资格要求：
p 合同包1(基础手术器械)特定资格要求如下:
div p (1)（一）投标人为所投产品制造商的：所投第二、三类医疗器械：提供有效《医疗器械生产许可证》（生产范围须覆盖所投产品）；所投第一类医疗器械：提供有效《第一类医疗器械生产备案凭证》。（二）投标人为经销/代理商的：所投含第三类医疗器械：提供有效《医疗器械经营许可证》（经营范围须覆盖所投产品）；所投仅第二类医疗器械：提供有效《第二类医疗器械经营备案凭证》（经营范围须覆盖所投产品）；所投仅第一类医疗器械：不作经营资质要求。（三）所投第二、三类医疗器械：提供所投型号有效《医疗器械注册证》（含附页、变更页）；所投第一类医疗器械：提供有效《第一类医疗器械产品备案信息表》；所投产品依法不属于医疗器械管理的，无需提供。
p 合同包2(腔镜设备等设备)特定资格要求如下:
div p (1)（一）投标人为所投产品制造商的：所投第二、三类医疗器械：提供有效《医疗器械生产许可证》（生产范围须覆盖所投产品）；所投第一类医疗器械：提供有效《第一类医疗器械生产备案凭证》。（二）投标人为经销/代理商的：所投含第三类医疗器械：提供有效《医疗器械经营许可证》（经营范围须覆盖所投产品）；所投仅第二类医疗器械：提供有效《第二类医疗器械经营备案凭证》（经营范围须覆盖所投产品）；所投仅第一类医疗器械：不作经营资质要求。（三）所投第二、三类医疗器械：提供所投型号有效《医疗器械注册证》（含附页、变更页）；所投第一类医疗器械：提供有效《第一类医疗器械产品备案信息表》；所投产品依法不属于医疗器械管理的，无需提供。
